Нужна ваша помощь,у ребенка ДЦП....

[марго30 38]

СТИРНИ!!!!

 

Какая Женя?И я с вами была?Просто я звонила туда записалась, и мне сказали что сама операция стоит 17000тыс и плюс консультация,но если это все в один день делать, то за консультацию не оплачиваешь!!!Заходила к ним на сайт цены вывешины.Если операция делается и потом домой едешь сразу то какая может там реабилитация???

[Sombra 11 784]

Как так может быть?!!! У одних платно

у других бесплатно? ??!!!! Вы про одно и тоже говорите?

Марго,а кто рекомендовал данную операцию?

диагноз одинаковый у детей? я имею ввиду стадия и т.д.

что говорят врачи?

просто вопрос странный....у одних нужна реабилитация..у других нет!!

ты не обижайся Марго...но выглядит как эксперимент

[марго30 38]

Sombra!!! Я не обижаюсь,рекомендовал ортопед,ты имеешь в виду у нас со СТИРНИ?Если да то у них спастика не такая как у нас у нас намного больше...Реабилитация всегда нужна но именно там ее нету,тоесть сделали операцию и домой !!!!!Будет время зайди на их сайт

• Оказывается хирургическая помощь в амбулаторных условиях
   
  "Стационар одного дня"
  Лечение ДЦП по методу В.Б. Ульзибата - Институт клинической реабилитологии... В Туле..Я не хочу выглядить врушкой какой -то, никогда не врала и не хочу...
  

• Оказывается хирургическая помощь в амбулаторных условиях
   
  "Стационар одного дня"
  

Изменено 26 марта, 2012 пользователем марго30

[СТИРНИ 578]

Женя Истомина, мы лежали с ней в ноябре 2010, телефон найду напишу, их тоже направляли и с направлением бесплатно.

[СТИРНИ 578]

А спастика у нас ничему не поддающаяся, в ногах особенно, просто у вас это заметно, т к вы ходите, а у нас менее заметно, ты к мы ползаем

[марго30 38]

СТИРНИ!!!!Любочка спастика с такими диагнозами как у наших детей она у всех не поддающаяся, в ногах особенно.Мы не ходим сами, а только за ручку..Напиши мне ее телефон честно говоря не могу ее вспомнить, или сама узнай где им направление давали..Целую..

[Sombra 11 784]

Реабилитация всегда нужна но именно там ее нету,тоесть сделали операцию и домой

ну как так!!!если нужна почему ее нет?!!!

да что за отношение!!!вы сделайте...где ходите...и как ходите...авось поможет.....зла не хватает!!!!

[марго30 38]

Sombra!!!!!Я тоже с тобой согласна полностью!!!Но после этой операции месяц нельзя заниматься,и растяжки вообще не надо делать,а через месяц массаж и лфк но слабенькое,может по этому там нету реабилитации?

[Sombra 11 784]

а врач что говорит? как по его мнению вы должны быть?так же не может быть...он обязан все этапы рассказать

[марго30 38]

Все этапы ! 1.Делаем операцию,2.Отдыхаем месяц,3.Нанимаем массажиста и делаем массаж и лфк разрабатываем ноги,и ложиться в какой нибудь реабилитационный центр

[sergejkov 956]

ну как так!!!если нужна почему ее нет?!!!

...

В качестве основного метода лечения пациентов с патологией опорно-двигательного аппарата в Институте клинической реабилитологии используется не имеющая аналогов хирургическая методика - поэтапная фибротомия (ПФТ), разработанная и внедренная в практику доктором медицинских наук, профессором В.Б. Ульзибатом.

Сущность поэтапной фибротомии заключается в особой технике рассечения паталогически измененых участков мышц (рубцов) специально сконструированным скальпелем, позволяющим не производить разреза кожи и здоровых мышц, нацеленной на устранение локальных мышечных контрактур и болевого синдрома с минимально возможным дискомфортом для пациента. Нет операционного шва - после операции на теле пациента остаются лишь проколы от введения скальпеля. Операция проводится максимально быстро и безопасно для больного, тем самым сводится к минимуму время пребывания под наркозом и стресс, что особенно важно для детей.

может быть поэтому

[марго30 38]

может быть поэтому

sergejkov!!!!!Здравствуйте!!! Новерно по этому,когда я записывалась на операцию мне рассказывали про этот скальпель....После остаются точечки как после толстенькой иголки...

[GaLLik 9 415]

 ! 
Предупреждение:
Уважаемые форумчане, данный раздел предназначен для просьб о помощи. Все остальное является флудом.
Эта тема не личная страничка! Операции можно обсуждать в разделе Детское здоровье! Стихи писать в Литературе. И т.п. Нереально найти нужную информацию и реальные просьбы о помощи, среди потока личных разговоров!!!!
Личка есть - создавайте конференцию - общайтесь по несколько человек там, при необходимости!
Иначе буду вынуждена закрыть тему! Это относится и к другим топам данного раздела!!!

[Lindenfarbe 7 942]

ищут ответы на вопросы по лечению, ждут мнения и поддержку у форумчан,

что делать людям, не дай Бог, попавшим в подобную ситуацию?

в темах есть ответы, но они потерялись.

 

фонд помощи детям, больными ДЦП

 

чтобы не терялись----->

тема опытов и советов. в городе есть дети с таким же заболеванием, общая тема необходима.

 

выдержки из всех тем:

 

я сама мама имеющая ребенка с ДЦП и моему ребенку фонд Виктория очень помог....мало того. Всем кто туда обратился помогают. кого на лечение отправляют. кому коляску . кого в дельфинарий... А девочки. работающие в фонде настолько отзывчивые и душевные. что словами не передать.....Просто вот так. голословно. что кто-то. там что-то сказал про какой-то там фонд..а Вы вот так сразу перенесли на наш пушкинский Викторию...если бы Вы знали. каких трудов открыть его стоило и как трудно искать материальные средства. чтоб оказать помощь. Просто туда нужно обратиться и обязательно ПОМОГУТ....Пусть не в день обращения. Да. придется подождать. деток с инвалидностью в нашем городе и районе много. но помощь будет..

 

во первых вы должны узнать с какими ортопедическими фирмами у соц.защиты заключены договора. Дело в том что вам нужно съездить в ближайшую ортопедическую фирму и заключить с ними договор и заказать обувь потом привезти этот договор в соцзащиту они уже сами там все оплатят. Памперы должны выдавать в соцзащите или вы им предоставляете чеки (+товарные) и отдаете им все деньги они вам компенсируют. И еще сходите на прием к мэру приложите все копии выписок, справки ВТЭК, и если есть так же чеки на лекарства, я не обещаю что вам все оплатят но материально обязательно помогут.

 

Да и еще если вам оказывают платные услуги вам нужно заключить договор с этой компанией а потом вы можете подать все документы в налоговую инспекцию и вам все вернут.

 

Мой вам совет пишите во все фонды кто-то и не откажет. Ведь лечение бывает и дорогостоящим, да и лекарства не дешевые. Например нам лекарства привозят из Италии один курс лекарств стоит от 500до 800 евро, а нам в год нужно делать два а иногда и три курса лечения. Вот находятся спонсоры которые оплачивают.

 

Вы не в соц защиту по поводу путевки обращайтесь а не посредственно в министерство здравоохранения в московской области. А в соц защите вы требуйте туже Коломну (они если честно не чешутся если на них не наседать). Есть еще реабилитационный центр Домодедово туда вы можете взять направление из поликлиники. И еще есть благотворительный фонд Абсолют помощь он организован Губернатором МО. Они отправляют в Трускавец к профессору Козявкину, а так же и Евпаторий оплачивают. Внизу ссылка. Будут вопросы пишите в личку если что дам вам свой моб. телефон.

http://www.absolute-help.ru/db/about/

 

 

Могу вам посоветовать больницу №18 г. Москвы. (туда можно попасть через департамент московской области абсолютно бесплатно). Можно сначала съездить на консультацию в поликлинику при больнице они вам должны вам дать направление.Мы там пролежали 19 раз.

Реабилитационный цент Домодедово (тоже бесплатный).

Великолепный детский раз есть в Институте педиатрии м. Университет. Он нам очень помог.

 

 

 

По поводу путевки в Евпаторию вам нужно обратится в Министерство здравоохранения Московской области они раз в три года оплачивают путевки. У меня сын ДЦПшка. Нас они туда отправляют. Если нужно то напишу контактные телефоны.По мимо Евпатория есть Коломна тоже великолепный санаторий туда отправляю 1-2 раза в год от соц.защиты совершенно бесплатно.

 

по фондам:

 

Допустим, ребёнку нужно 100000 на операцию, а родителям на карту приходит, например, 170000. Это прекрасно. Деньги, а особенно, в ситуации с больным ребёнком, никогда лишними не бывают. Но ведь с другой стороны, эти 70000 могут быть ценой чьей-то жизни.

Как правило, внутри фонда есть разделения: счёт такой для такого-то. Это и называется адресная помощь. Если кому-то деньги собирают, это озвучивают.

Крупные спонсоры хотят помогать конкретным людям и быть уверенным, что определённая сумма вышла из пункта А и прибыла в пункт В, а не осела в пункте С. Нормальный фонд делает поступление денег мах. прозрачным.

4.Ну и конечно, фонд может объединять людей, организовывать работу, привлекать волонтёров, проводить PR-акции для сбора средств. Фонд пытается объединить людей. Часто помощь нужна не только материальная, но и физическая(уход за больными, уборка помещений, сбор вещей,транспорт и т.д).

 

 

 

еще мамы деток с похожими проблемами писали адреса встреч для общения и помощи в нашем городе. Но копировать не стала, т.к. автор этой темы не из Пушкино.

делитесь советами в теме, по ссылке в начале моего поста , тем самым помощь будет не только озвученным деткам, но и остальным со схожими проблемами.

 

всем здоровья.

[марго30 38]

Lindenfarbe!!!Спасибо Вам!!!Про это все знаю,только на счет мэра надо подумать,в 18больнице на консультации была,в Домодедово тоже была правда про лежала всего один день,и мы за болели и нас отправили домой.